Sativex Munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml

jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml

Asacol Magasýruþolin tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asacol magasýruþolin tafla 400 mg

tillotts pharma ab - mesalazinum inn - magasýruþolin tafla - 400 mg

Asacol Magasýruþolin tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asacol magasýruþolin tafla 800 mg

tillotts pharma ab - mesalazinum inn - magasýruþolin tafla - 800 mg

Fucidin-Hydrocortison Krem 20 + 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fucidin-hydrocortison krem 20 + 10 mg

leo pharma a/s* - acidum fusidicum inn; hydrocortisonum acetat - krem - 20 + 10 mg

Axumin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. axumin er ætlað fyrir sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur til að greina endurkomu krabbamein í blöðruhálskirtli í fullorðnir menn með grun um endurkomu byggt á hækkað blóð blöðruhálskirtli sérstakur antigen (meina) stigum á eftir aðal læknandi meðferð.

Pulmozyme Lausn í eimgjafa 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmozyme lausn í eimgjafa 1 mg/ml

roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa inn - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - vyxeos liposomal er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nýlega greind, meðferð-tengjast bráð merg hvítblæði (t-aml) eða aml með mergmisþroski-breytingar (aml-yngri og yngri).

Hetlioz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - svefntruflanir, circadian rhythm - psycholeptics - hetlioz er ætlað til meðferðar við svefnleysi sem ekki er 24 klst. (ekki 24) hjá fullblindum fullorðnum.

Zeposia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod stutt og long-term - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Genvoya Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - genvoya er ætlað fyrir meðferð fullorðnir og unglingar (aldrinum 12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 35 kg) sýkt hiv veira 1 (hiv 1) án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við integrase hemil flokki, meðferð með eviplera eða nýrnastarfsemi.